Cilostazol.

Tratamiento médico de la claudicación intermitente de miembros inferiores por arteriopatía periférica de Fontaine en estadio II. Indicado para la mejora de la distancia máxima recorrida y distancia recorrida sin dolor.

Insuf. cardíaca congestiva. Angina inestable, IAM o cateterismo en últimos 6 meses. Antecedente de taquiarritmias graves y prolongación del QT. Insuf. renal severa (ClCr < 25 mL/min). Insuf. hepática. Síndromes hemorragíparos. Coadministración con 2 o más antitrombóticos.

Enfermedad cardiovascular. Arritmias auriculares. Insuf. hepática o renal. Coagulopatía. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 18 años.

Cefalea, mareos, trastornos del sueño, parestesias. Dispepsia, náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal. Taquiarritmias, palpitaciones, síncope, ángor, Insuf. cardíaca, edemas periféricos, hipertensión, astenia. Insuf. renal. Equimosis, hemorragias. Pancitopenia. Hiperuricemia.

Aumenta el efecto de otros anticoagulantes y antiagregantes. Inhibidores moderados o potentes de CYP3A4 y potentes de CYP2C19 aumentan su concentración.

Por V/O 30 minutos antes o 2 h después del desayuno y la cena. Dosis habitual 50-100 mg c/12 h.

Vasodilatador periférico. Antiagregante plaquetario. Interfiere el catabolismo del AMP cíclico por inhibición de la fosfodiesteras III. Aumenta el AMPc plaquetario originando disminución de la agregabilidad plaquetaria y vasodilatación, que es preponderante a nivel femoral. Posee acción hipolipemiante (reduce TGC y aumenta el HDL).

Evidencia insuficiente. En animales toxicidad demostrada. Contraindicado.

Evidencia insuficiente. Se desconoce su excreción en la leche. Evaluar riesgo/beneficio.