Travof T SP Solución Oftálmica 2.5 ml
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1206212
Sobre este producto
Asociaciones para el tratamiento de la hipertensión ocular y glaucoma de ángulo abierto primario con betabloqueantes, mióticos, prostaglandínicos o inhibidores de la anhidrasa carbónica.
Travoprost 0,004 % (travoprost 0,004 g/100 mL) y Timolol (como maleato) 0,5 % (0,5 g/100 mL).
Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma de ángulo abierto que no alcanzan control suficiente con un único medicamento.
Hipersensibilidad a travoprost, timolol o a algún excipiente.
Antecedentes de broncoespasmo (asma bronquial) o EPOC grave por el componente betabloqueante (timolol).
Bradicardia sinusal significativa, bloqueo AV de segundo o tercer grado, insuficiencia cardíaca inestable, shock cardiogénico.
Embarazo y lactancia según prescripción local (ver apartado específico).
(Estas contraindicaciones derivan del perfil de timolol y de la ficha combinada).
Usar con precaución en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva, insuficiencia cardiaca, hipotensión o alteraciones de la conducción.
Evitar el contacto con lentes de contacto; retirar lentes antes de aplicar y esperar 15 minutos para volver a colocarlas si el envase contiene conservantes.
Vigilar en pacientes diabéticos (los betabloqueantes pueden enmascarar signos de hipoglucemia) y en pacientes con historia de reacción anafiláctica.
Efectos oculares: hiperemia conjuntival, irritación, sensación de cuerpo extraño, lagrimeo, visión borrosa transitoria.
Cambios en pestañas (longitud/espesor) y pigmentación del iris (posible oscurecimiento irreversible).
Reacciones sistémicas por timolol: bradicardia, hipotensión, broncoespasmo, fatiga; raras pero posibles.
Potencial efecto aditivo con otros agentes hipotensores oculares y con fármacos que interactúan con betabloqueantes (p. ej. some antiarrítmicos, antagonistas del calcio).
Los inhibidores/inductores que modifican la exposición sistémica pueden alterar la seguridad del timolol; valorá medicación concomitante relevante.
Instilación local: una gota en el saco conjuntival del ojo afectado una vez al día, por la noche. No administrar más de una vez al día. Ajustes según indicación médica.
Combinación de dos mecanismos complementarios: travoprost (análogos de prostaglandina) aumenta el flujo de salida del humor acuoso (especialmente vía uveoscleral) y timolol (betabloqueante) reduce la producción de humor acuoso; juntos producen una disminución mayor de la presión intraocular que cada uno por separado.
No usar salvo si el médico considera que el beneficio supera el riesgo; datos limitados y posible riesgo fetal por absorción sistémica. Consultar siempre con especialista.
Se desconoce la excreción completa en leche para combinaciones; por el componente timolol existe potencial de paso a la leche — generalmente se recomienda evitar o valorar alternativas más seguras.
