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Sobre este producto
Uronor es un antibiótico oral de uso urinario que contiene norfloxacina (400 mg). Se trata de una fluoroquinolona de segunda generación con acción bactericida, que actúa inhibiendo la ADN-girasa bacteriana. Este medicamento está indicado para el tratamiento de infecciones del tracto urinario superior e inferior, incluyendo cistitis, pielitis y prostatitis bacteriana, así como para infecciones causadas por bacterias Gram negativas, como Pseudomonas aeruginosa.
Norfloxacino.
Infecciones del tracto urinario superior e inferior. Cistitis, pielitis, cistopielitis, causadas por bacterias Gram (-), incluyendo Pseudomonas aeruginosa, algunos Gram (+), micobacterias y gérmenes atípicos. Prostatitis bacteriana. Orquiepididimitis y uretritis por N. gonorrhoeae.
Tendinitis y/o ruptura tendinosa relacionados con la administración de fluoroquinolonas. Uso concomitante con tizanidina.
Adulto mayor con antecedentes o factores de riesgo para aneurisma aórtico. Antecedentes de convulsiones. Adulto mayor. En insuficiencia renal con Cl Cr menor a 30 mL/min ajustar dosis. Déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Factores de riesgo para prolongación del intervalo QT. Miastenia gravis. Ingerir abundantes líquidos para evitar cristaluria. Evitar exposición solar por fotosensiblización.
Leves y poco frecuentes. Náuseas, dolor abdominal, dispepsia, diarrea. Leucopenia, neutropenia, eosinofilia. Trastornos del SNC en adulto mayor: fatiga, somnolencia, confusión. Elevación de transaminasas. Tendinitis o ruptura tendinosa. Hipoglicemia. Candidiasis vaginal. Prolongación del intervalo QTc, arritmias ventriculares, Torsade de pointes. Riesgo de aneurisma y disección aórtica en particular en población de edad avanzada. Convulsiones, hipertensión endocraneana (incluye seudotumor cerebral). Psicosis. Síndrome de DRESS. Vasculitis leucocitoclástica. Candidiasis vaginal.
Inhibe el metabolismo por CYP1A2, pudiendo aumentar la concentración plasmática de sus sustratos (por ej, teofilina, clozapina, olanzapina, ropirinol, tizanidina, duloxetina, agomelatina). Los antiácidos pueden disminuir su absorción. Puede aumentar o disminuir la concentración de fenitoína, y también aumentar la de warfarina. Riesgo de prolongar el QTc con fármacos que lo aumentan (antiarrítmicos clase IA y III, cisapride, macrólidos, antipsicóticos y antidepresivos tricíclicos). En coadministración intravenosa con meropenem, riesgo de formación de precipitados.
Por V/O, alejado de alimentos, con abundante agua (no mezclar con derivados lácteos). Dosis habitual: 400 mg c/12 h.
Antibiótico oral de uso urinario. Fluoroquinolona de 2ª generación con acción bactericida. Inhibe la ADN-girasa bacteriana.
Riesgo de malformaciones congénitas. Contraindicado.
Riesgo de artropatías en el recién nacido. Contraindicado.
Descripción
Antibiótico oral de uso urinario. Fluoroquinolona de 2ª generación con acción bactericida. Inhibe la ADN-girasa bacteriana.
Usos
Infecciones del tracto urinario superior e inferior. Cistitis, pielitis, cistopielitis, causadas por bacterias Gram (-), incluyendo Pseudomona aeruginosa, algunos Gram (+), micobacterias y gérmenes atípicos. Prostatitis bacteriana. Orquiepididimitis y uretritis por N. gonorrhoeae.
Contraindicaciones
Tendinitis y/o ruptura tendinosa relacionados con la administración de fluoroquinolonas. Uso concomitante con tizanidina.
Precauciones
Adulto mayor con antecedentes o factores de riesgo para aneurisma aórtico. Antecedentes de convulsiones. Adulto mayor. En insuficiencia renal con Cl Cr menor a 30 mL/min ajustar dosis. Déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Factores de riesgo para prolongación del intervalo QT. Miastenia gravis. Ingerir abundantes líquidos para evitar cristaluria. Evitar exposición solar por fotosensiblización.
Reacciones Adversas
Leves y poco frecuentes. Náuseas, dolor abdominal, dispepsia, diarrea. Leucopenia, neutropenia, eosinofilia. Trastornos del SNC en adulto mayor: fatiga, somnolencia, confusión. Elevación de transaminasas. Tendinitis o ruptura tendinosa. Hipoglicemia. Candidiasis vaginal. Prolongación del intervalo QTc, arritmias ventriculares, Torsade de pointes. Riesgo de aneurisma y disección aórtica en particular en población de edad avanzada. Convulsiones, hipertensión endocraneana (incluye seudotumor cerebral). Psicosis. Síndrome de DRESS. Vasculitis leucocitoclástica. Candidiasis vaginal.
Interacciones
Fármacos que prolongan el intervalo QT. Nitrofurantoína puede antagonizar su efecto. Antiácidos, sales de calcio, de hierro y antagonistas H2 reducen su absorción. Aumenta las concentraciones plasmáticas de warfarina, teofilina, cafeína y ciclosporina. Anticonceptivos (diminución de su efecto). AINE (aumento del riesgo de estimulación del SNC y convulsiones).
Principio Activo
Norfloxacina
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