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Sobre este producto
Valcote 250 mg, ABBOTTE. Antiepiléptico. Estabilizador del humor. Antimigrañoso. Se administra bajo forma de ácido valproico, valproato de sodio y divalproato de sodio o magnesio. Aumenta la transmisión GABAérgica y modula la excitación provocada por glutamato sobre los receptores NMDA y el bloqueo de canales de sodio voltaje dependientes. Modulador de la transmisión dopaminérgica y serotoninérgica, relevantes en la generación de sus acciones conductuales.
Valcote 250 mg, ABBOTTE.
Epilepsia generalizada o parcial, en monoterapia o asociado a otros antiepilépticos. Ausencias o mioclonías. Síndrome de Lennox-Gastaut. Mioclonías de origen no epiléptico. Control de disquinesias tardías e hipo de origen neurológico. Prevención de la migraña. Indicado en niñas, adolescentes y mujeres en edad fértil ante fracaso de otras terapias. Tratamiento del trastorno bipolar: ver en Psiquiatría.
Insuf. hepática severa. Porfiria. Síndromes neurometabólicos hereditarios causadas por mutaciones en el ADN de la ADN polimerasa mitocondrial (POLG) y de genes (por ejemplo, síndrome de Alpers-Huttenlocher). Niños menores de 2 años con sospecha clínica de trastorno mitocondrial.
Control periódico de hemograma con recuento plaquetario y función hepática. Insuf. renal. Niños menores de 3 años con patología cerebral o trastornos metabólicos congénitos tienen riesgo aumentado de hepatotoxicidad. Amilasemia, con dosis altas. Asociación con otros antiepilépticos. Lupus eritematoso sistémico. Falsos positivos para cetonuria. Evitar asociación con salicilatos, especialmente en niños. La vía I/V solo debe ser usada cuando temporalmente la vía oral no es viable y por el menor tiempo posible; requiere monitoreo y ajuste de dosis. Períodos mayores a 14 días por vía I/V eficacia y seguridad no demostrada. Los preparados de liberación prolongada tienen mejor tolerancia oral. Mujeres en edad reproductiva. Evitar consumo de alcohol. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 10 años.
Muy frecuentes: dolor abdominal, náuseas, diarrea. Frecuentes: aumento de peso, alopecia, elevación transitoria de transaminasas, trombocitopenia. Poco frecuentes: ataxia, insuf. hepática. Raras: hipoacusia. Anemia, leucopenia, pancitopenia.
Inhibe el metabolismo hepático por enzimas del citocromo P450, por lo que aumenta la concentración plasmática de múltiples fármacos (por ej, fenobarbital, fenitoína, carbamazepina, lamotrigina, calcioantagonistas, digoxina, etosuximida, warfarina, tramadol, oxicodona, repaglinida, teofilina, antifúngicos azoles, entre otros). Aumenta el efecto de depresores del SNC y del alcohol. Cimetidina y eritromicina puede aumentar su concentración plasmática. Con clonazepam puede inducir estado de ausencia en pacientes con antecedentes.
Contraindicado. Utilizar alternativas más seguras. Descartar embarazo previo al inicio del tratamiento. Utilizar método anticonceptivo.
Se excreta en leche materna en escasa cantidad. Puede usarse
Fuente: Farmanuario
Descripción
Estabilizador del humor. Antiepiléptico. Se administra bajo forma de ácido valproico, valproato de sodio y divalproato de sodio o magnesio. Podría modular la transmisión dopaminérgica y serotoninérgica, posiblemente relevantes en sus acciones conductuales.
Usos
Tratamiento del trastorno bipolar, especialmente en las crisis maníacas. Profilaxis de la manía y en menor medida de la fase depresiva. Como último recurso en niñas, adolescentes y mujeres en edad fértil ante fracaso de otras terapias. Epilepsia: ver Neurología.
Contraindicaciones
Insuf. hepática severa. Porfiria. Síndromes neurometabólicos hereditarios causadas por mutaciones en el ADN de la ADN polimerasa mitocondrial (POLG) y de genes (por ejemplo, síndrome de Alpers-Huttenlocher). Niños menores de 2 años con sospecha clínica de trastorno mitocondrial.
Precauciones
Control periódico de hemograma con recuento plaquetario y función hepática. Niños menores de 3 años con patología cerebral o trastornos metabólicos congénitos tienen riesgo aumentado de hepatotoxicidad. Amilasemia, con dosis altas. Asociación con otros antiepilépticos. Lupus eritematoso sistémico. Falsos positivos para cetonuria. Evitar asociación con salicilatos, especialmente en niños. La vía I/V solo debe ser usada cuando temporalmente la vía oral no es viable y por el menor tiempo posible; requiere monitoreo y ajuste de dosis. Períodos mayores a 14 días por vía I/V seguridad y eficacia no demostrada. Los preparados de liberación prolongada tienen mejor tolerancia oral. Mujeres en edad reproductiva. Seguridad y eficacia no demostrada en menores de 10 años.
Reacciones Adversas
Muy frecuentes: dolor abdominal, náuseas, diarrea. Frecuentes: aumento de peso, alopecia, elevación transitoria de transaminasas, trombocitopenia. Poco frecuentes: ataxia, insuf. hepática. Raras: hipoacusia. Anemia, leucopenia, pancitopenia.
Interacciones
Inhibe las enzimas hepáticas. Eleva hasta en un 40% los niveles de fenobarbital; también eleva los niveles de fenitoína, carbamazepina, y warfarina. Aumenta la vida media de lamotrigina, que puede llegar a niveles tóxicos. Aumenta el efecto de depresores del SNC y del alcohol. Con clonazepam puede inducir estado de ausencia en pacientes con antecedentes. El felbamato aumenta su concentración.
Principio Activo
Valproato
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