Valpex 5 Mg 30 Comprimidos
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13910
Sobre este producto
Valpex 5 contiene donepezilo clorhidrato 5 mg en comprimidos. Este medicamento actúa como un inhibidor no competitivo, selectivo y reversible de la acetilcolinesterasa central, indicado para el tratamiento sintomático de la enfermedad de Alzheimer en etapas leves a moderadas. Su uso puede mejorar las funciones cognitivas y la calidad de vida en los pacientes.
Donepezilo.
Tratamiento sintomatico de la enfermedad de Alzheimer de grado leve a moderado, con mejoría de la esfera cognitiva y global.
Úlcera péptica en actividad. Retención aguda de orina. Trastornos graves de la conducción aurículoventricular.
Úlcera gastroduodenal. Enfermedad del seno carotídeo. Bradicardia. Antecedentes de síncope. Epilepsia. Asma. EPOC. Uso de relajantes musculares tipo succinilcolina.
Náuseas, diarrea. Cefalea. Vómitos, dolor abdominal. Alucinaciones, agitación, agresividad. Sínd. neuroléptico maligno. Síncope, mareos, insomnio. Astenia, anorexia. Incontinencia urinaria. Erupción, prurito. Poco frecuentes: convulsiones. Bradicardia. Hemorragia gastrointestinal, úlcera péptica. Leve aumento de creatinquinasa. Rabdomiolisis, más frecuente al inicio del tratamiento o luego de aumento de dosis.
Muestra acción sinérgica con betanecol (agonista colinérgico) y bloqueantes neuromusculares (succinilcolina, mivacurium).
Por V/O, 1 dosis en la noche al acostarse. La solución puede diluirse en agua y beberse inmediatamente. Dosis inicial 5 mg, que puede elevarse a 10 mg/día después de 4-6 semanas, en series de al menos 6 meses. Dosis mayores a 10 mg/dìa no aumentan eficacia y disminuyen su tolerancia.
Inhibidor no competitivo, selectivo y reversible de la acetilcolinesterasa central. Derivado de la piperidina. Metabolización hepática por el sistema del citocromo P450. Vida media 70 h.
Potencialmente riesgoso, evaluar riesgo/beneficio.
Descripción
Inhibidor no competitivo, selectivo y reversible de la acetilcolinesterasa central. Derivado de la piperidina. Metabolización hepática por el sistema del citocromo P450. Vida media 70 h.
Usos
Tratamiento sintomatico de la enfermedad de Alzheimer de grado leve a moderado, con mejoría de la esfera cognitiva y global.
Contraindicaciones
Ulcera péptica en actividad. Retención aguda de orina. Trastornos graves de la conducción aurículoventricular.
Precauciones
Ulcera gastroduodenal. Enfermedad del seno carotídeo. Bradicardia. Antecedentes de síncope. Epilepsia. Asma. EPOC. Uso de relajantes musculares tipo succinilcolina.
Reacciones Adversas
Náuseas, diarrea. Cefalea. Vómitos, dolor abdominal. Alucinaciones, agitación, agresividad. Sínd. neuroléptico maligno. Síncope, mareos, insomnio. Astenia, anorexia. Incontinencia urinaria. Erupción, prurito. Poco frecuentes: convulsiones. Bradicardia. Hemorragia gastrointestinal, úlcera péptica. Leve aumento de creatinquinasa. Rabdomiolisis, más frecuente al inicio del tratamiento o luego de aumento de dosis.
Interacciones
Disminuyen su concentración plasmática fenitoína, carbamazepina, alcohol, rifampicina, dexametasona, fenofarbital. Aumentan su concentración plasmática ketoconazol, ritonavir, paroxetina, eritromicina, amitriptilina, fluoxetina, fluvoxamina y quinidina. Muestra acción sinérgica con betanecol (agonista colinérgico) y bloqueantes neuromusculares (succinilcolina, mivacurium).
Principio Activo
Donepecilo
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