Betahistina.

Tratamiento sintomático del vértigo, acúfenos y disminución de la audición asociados a síndrome de Ménière y otros trastornos vestibulares.

Feocromocitoma.

Asma. Úlcera gastroduodenal. Coadministración con IMAO. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 18 años.

Náuseas, dispepsia, dolor abdominal. Cefalea.

Los antihistamínicos H1 contrarrestan su acción.

Por V/O. Inicio 8- mg c/8 h, puede irse aumentando en función de la respuesta clínica. Dosis máxima 48 mg/día.

Antivertiginoso. Análogo de la histamina. Agonista de los receptores H1 y antagonista sobre los receptores H3. Mejora la microcirculación en el laberinto, disminuyendo la presión endolinfática.

Evidencia insuficiente en humanos. En animales, toxicidad no demostrada. Evaluar riesgo/beneficio. Evitar su uso.

Evidencia insuficiente. Se desconoce excreción por leche materna. Sus características farmacocinéticas hacen poco probable el paso a la leche materna en cantidades significativas. Evaluar riesgo/beneficio. Vigilar aparición de náuseas, llanto o irritabilidad en lactante. No amamantar de 3 a 4 h posteriores a la administración del fármaco.